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Gènes identifiés pour la prééclampsie pendant la grossesse

Gènes identifiés pour la prééclampsie pendant la grossesse


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Si vous êtes ou avez déjà été enceinte, vous savez sûrement ce qu'est la pré-éclampsie.

Est maladie typique de la grossesse, qui touche près d'1 femme enceinte sur 10, et qui apparaît généralement vers 20 semaines de gestation, peut désormais être plus contrôlée grâce à une étude qui révèle et identifie des erreurs génétiques qui augmentent le risque pour la femme souffrir pendant la grossesse. Identifié les gènes du prééclampsie pendant la grossesse.

Ce qui n'était jusqu'à présent qu'un soupçon et une spéculation, a été confirmé dans la recherche réalisée par des scientifiques de l'Université de Washington et soutenue par le Analyse ADN de 310 femmes enceintes. Parmi ceux-ci, 60 étaient en bonne santé mais ont été hospitalisés après avoir présenté prééclampsie sévère et les 250 autres ont été hospitalisés pour complications, et parmi eux 40 avaient également une pré-éclampsie.

Les erreurs détectées dans les gènes MCP, facteur I et facteur H jouent un rôle important dans la régulation de la réponse immunitaire et sont ce qui pourrait expliquer son lien possible avec la pré-éclampsie.

La prééclampsie est liée à un vasoconstriction artérielle qui peut entraîner une diminution du flux sanguin vers des organes importants de la mère tels que les reins, le foie, le cerveau et le placenta. Avec ça l'arrivée de nourriture est réduite et l'oxygène au bébé, compromettant la croissance intra-utérine et diminuant le volume de liquide amniotique.

Il existe des cas où il peut provoquer un décollement prématuré du placenta, ce qui risques pour la santé du bébé.

Le degré d'une pré-éclampsie est mesuré basé sur le niveau de pression artérielle et de la perte de protéines dans l'urine que présente la femme enceinte.

Les femmes souffrant de hypertension, diabète, maladies auto-immunes (lupus érythémateux), grossesse multiple ou plus probable développer cette maladie. Bien qu'ils puissent passer inaperçus, les symptômes de la prééclampsie peuvent être identifiés par maux de tête sévères et persistants, inflammation et gonflement des mains et des paupières, accumulation de liquides dans les bras, les pieds, les chevilles et les jambes, altérations de la vision (intolérance à la lumière, vision trouble ...) et douleurs abdominales avec vomissements ou nausées, chez la femme enceinte.

La façon de détecter la maladie est de Contrôle de la pression artérielle dans toutes les visites prénatales et un étude d'urine pour détecter les protéines (protéinurie). Pour cette raison, un bon contrôle obstétrique et assister à toutes les consultations. Jusqu'à présent, la seule solution pour la pré-éclampsie est le déclenchement du travail, qui peut présenter un risque mortel pour la mère et le bébé. Plus cette maladie survient tôt, plus les risques sont grands pour vous deux.

Maintenant qu'on sait que les femmes qui souffrent maladies auto-immunes sont plus à risque de développer cette maladie, la seule chose qui reste, selon les scientifiques, est de conduire cette relation à de nouvelles façons de détecter le risque de pré-éclampsie. Il vise à étendre la recherche à davantage de femmes enceintes et au rôle d'autres gènes dans le développement de cette maladie.

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