Maladies infantiles

10 maladies rares qui affectent les enfants

10 maladies rares qui affectent les enfants


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Que sont les maladies rares? Ce sont ceux qui ont une faible incidence dans la population, c'est-à-dire qu'ils touchent un nombre très limité de personnes. Une maladie est considérée comme rare lorsqu'elle ne touche que moins de 5 personnes sur 10 000 habitants.

Bien que peu de personnes souffrent d'une maladie rare spécifique, il y en a beaucoup qui sont considérées comme telles, en fait, selon le Organisation mondiale de la SANTE, il y a environ 7000 maladies dans le monde qui affectent 7% des enfants et des adultes dans le monde.

L'angoisse des parents d'enfants atteints de maladies rares est grande, car il y a peu de traitements ou de recherches pour eux et parfois ils ont tendance à être isolés. Cependant, `` ils doivent essayer de se connecter avec les autres '', déclare Paloma Tejada, directrice de la communication de l'Organisation européenne pour les maladies rares (EURORDIS), une alliance d'organisations de patients et de personnes actives dans le domaine des maladies, non gouvernementale et dirigée par les patients.

Connaissez-vous une maladie rare? Ceci est juste une petite liste avec 10 d'entre eux qui affectent généralement l'enfant avant la naissance, ils ont donc une composante génétique:

1. Syndrome de Moebius
Les nerfs crâniens ne sont pas complètement développés. Ces nerfs sont responsables du clignement des yeux, des mouvements latéraux des yeux et des expressions faciales provoquant une paralysie du visage. Cela provoque des bavures, des difficultés d'élocution et des problèmes de prononciation.

2. Syndrome de Gilles de la Tourette
Elle est connue sous le nom de tic et les enfants qui en souffrent font des mouvements rapides et involontaires des muscles et produisent involontairement des bruits et des mots.

3. Syndrome d'Aase
Elle est héréditaire et se caractérise par une anémie causée par une altération de la moelle osseuse et associée à des malformations articulaires et squelettiques.

4. Hémophilie
Il est difficile pour le sang de coaguler. Les enfants qui en souffrent en ont hérité de leurs parents et il n'y a pas de remède pour cela, bien que des soins et une attention constants leur permettent de mener une vie normale.

5. Fibrose kystique
C'est une maladie chronique et héréditaire qui affecte les glandes qui produisent des sécrétions externes et provoque un épaississement du mucus et l'obstruction des canaux qui le transportent. Les poumons, le système digestif, le foie, le pancréas et le système reproducteur sont les organes les plus lésés par cette augmentation de viscosité.

6. Albinisme
Cela est dû à des défauts de synthèse et de distribution de la mélanine. Elle se caractérise par une dépigmentation de la peau, de l'iris et de la rétine. Ce sont des enfants qui n'ont pas de pigment dans leurs cheveux ou dans leurs yeux.

7. Syndrome de Prader Willi
Il est présent dès la naissance et affecte de nombreuses parties du corps. Les enfants atteints sont obèses et ont un faible tonus musculaire. Il affecte également la capacité mentale et les glandes sexuelles qui ne produisent pas d'hormones.

8. Syndrome de Rett
Elle affecte principalement les filles et se manifeste au cours de la deuxième année de vie. Montre un retard dans l'acquisition du langage et la coordination motrice.

9. Syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria
C'est une maladie génétique rare caractérisée par un vieillissement accéléré des enfants. Les enfants naissent en bonne santé mais en quelques mois, la maladie montre son côté, donnant à l'enfant l'apparence d'un vieil homme.

10. Hydrocéphalie
Le liquide céphalo-rachidien s'accumule dans le crâne et exerce une pression accrue sur les tissus cérébraux. Cela rend la tête plus grosse que d'habitude.

La source: Orphanet, FEDER et WHO

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